Life Biosciences、ER-100第1相試験の3人の安全性中間結果を報告
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要約
Life Biosciencesは、開放隅角緑内障の参加者3人におけるER-100第1相試験の中間観察を発表した。56日目まで重篤な有害事象や用量制限毒性の報告はなく、安全性監視委員会が増量を推奨したとしている。
編集視点
編集上の見方：エピジェネティック再プログラムのヒト安全性検証を追う初期資料となる。
根拠と留意点
少人数・非盲検の企業報告による中間データであり、効果、長期安全性、ヒトの若返りや寿命延長を証明しない。