라이프 바이오사이언스, ER-100 임상 1상 첫 3명 안전성 중간 결과 발표
출처 발표일
요약
라이프 바이오사이언스는 개방각 녹내장 참가자 3명의 ER-100 임상 1상 중간 결과를 발표했다. 회사는 56일까지 중대한 이상반응이나 용량제한 독성이 보고되지 않았으며, 안전성 모니터링 위원회가 다음 용량 단계 진행을 권고했다고 밝혔다.
편집 관점
편집 관점: 후성유전적 재프로그래밍 분야에서 사람 대상 안전성 검증의 진행 상황을 추적할 초기 자료다.
근거와 유의사항
시험 의뢰 기업이 발표한 소규모·공개형 초기 결과다. 치료 효과, 장기 안전성, 인간의 노화 역전이나 수명 연장을 입증하지 않는다.